美国FDA认证是什么不同类别的产品FDA应如何认证

来源: | 2020-04-21 00:00:00

对有出口贸易的企业来说,进入其他各个国家都需要通过当地的标准规范,只有通过了当地的标准规范后产品才能在当地自由的流通,那么如果企业要出口到美国需要做什么认证呢?下面小编

对有出口贸易的企业来说,进入其他各个国家都需要通过当地的标准规范,只有通过了当地的标准规范后产品才能在当地自由的流通,那么如果企业要出口到美国需要做什么认证呢?下面小编就来讲讲出口美国应做的认证——FDA认证以及不同类别的产品该如何认证?

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一、FDA认证:

FDA认证即美国食品和药物管理局(Food and Drug Administration)FDA。 是美国政府在健康与人类服务部 (DHHS) 和公共卫生部 (PHS) 中设立的执行机构之一。作为一家科学管理机构,FDA 的职责是确保美国本国生产或进口的食品、化妆品、药物、生物制剂、医疗设备和放射产品的安全。它是最早以保护消费者为主要职能的联邦机构之一。经过时代的发展,它逐渐树立起了专业和权威的形象,甚至在全球范围内都存在着很高的威望。

FDA如何认证:

二、FDA认证类别说明:

1、食品FDA认证:每偶数年续期一次

所有从事制造、加工、包装或储存将在美国消费的食品或饮料的美国和非美国企业皆必须向美国食品药品管理局(FDA)注册。

如果是入驻亚马逊平台,亚马逊强制要求提供FDA注册号。

2、药品FDA认证:有效期一年,每年十月续期

所有生产预期用于疾病的诊断、治疗、症状缓解、处理或疾病的药品工厂必须向FDA进行注册并申报其所有成分。

容易忽略的属于药品类的产品:卫生巾、纸尿裤、按摩椅、美瞳/隐形眼镜、体重秤等。

3、化妆品FDA认证:认证成功后,永久有效

凡在美国销售的化妆品,无论是本地制造还是外国进口,都必须遵守法律管理委员会所颁布的条例,要求制定了化妆品自愿注册计划。

4、医疗器械:有效期一年,每年十月续期

美国食品药品管理局(FDA)现代化法案要求所有从事生产、配制、传播、合成、组装、加工或进出口医疗器械的企业必须在FDA进行注册>>>医疗器械类FDA认证说明。

5、激光辐射FDA认证:有效期一年,每年十月续期

激光类品种包括:激光笔,激光演示,激光显示,含有激光单元的产品(DVD,CD-ROM,CD播放机,激光打印机等) 安全防护和救护产品。

以上就是关于美国FDA认证是什么?不同类别的产品该如何认证的介绍,如果想要更加详细的了解FDA认证的专业知识可以尽情来联系我们——浙江科普企业管理咨询有限公司,为您免费提供相关提交资料信息及其办理流程。

 

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